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找技术 >重大淀粉酶品的创制、绿色制造及其应用技术
成熟度:正在研发
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
成熟度:-
技术类型:-
应用行业:制造业
技术简介
本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
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应用行业:制造业
技术简介
本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:农、林、牧、渔业
技术简介
本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
成熟度:正在研发
技术类型:发明
应用行业:制造业
技术简介
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
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一株青霉菌株及其应用
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
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本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
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本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
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本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
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本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上
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通过基因克隆、基因突变、基因合成、基因重组等现代育种技术,获得高产高温α-淀粉酶、高温α-淀粉酶(耐酸性)、糖化酶、中温α-淀粉酶、真菌α-淀粉酶、普鲁兰酶的生产菌株。 通过工艺优化,在60~100吨发酵罐工业生产规模发酵液酶活数据如下。 (1)高温α-淀粉酶不低于17,000 U/mL;高温α-淀粉酶(耐酸性)不低于20,000 U/mL;糖化酶不低于48,000 U/mL。 (2)中温α-淀粉酶不低于1,600 U/mL;真菌α-淀粉酶不低于1,200 U/mL;普鲁兰酶不低于380 U/mL。 通过后提取工艺优化,经絮凝、板框过滤及超滤浓缩后,各酶酶活收率大于75%。 建立了以淀粉为原料的工业生产应用技术体系,取得了明显的经济效益和社会效益。
微生物和淀粉酶联合作用生产海藻糖中试
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应用行业:制造业
技术简介
本项目成果转化的主要内容:以淀粉糖和玉米浆为主要原料,代替实验室试剂级培养基成分,优化水生栖热菌中试发酵生产海藻糖合成酶培养基组成;优化补料分批发酵工艺条件实现高密度培养;优选和设计生产工艺所需设备及配套方案研究。
一株青霉菌株及其应用
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本发明公开了一株青霉菌株及其应用。本发明提供了青霉(Penicilliumsp.)1-95CGMCCNo.2645,同时提供了发酵青霉(Penicillium)1-95CGMCCNo.2645得到的淀粉酶。本发明提供的淀粉酶的最适pH值为5.0,最适温度为45℃。与现有的淀粉酶比较,本发明的淀粉酶的最适作用条件更接近酵母菌的发酵条件。所以将本发明所提供的青霉1-95或本发明提供的淀粉酶应用于同步糖化发酵产酒精工艺中,有望解决糖化酶效率低下造成的淀粉“同步糖化发酵”生产酒精高成本的问题。
一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法
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一种以球状单宁为载体的固定化α-淀粉酶的制备方法 本发明(201010139756。6)涉及一种固定化α-淀粉酶的制备方法,特别是涉及一种以球状单宁为载体的用于固定化α-淀粉酶的制备方法。其特征是:1)将球状单宁载体加入到α-淀粉酶溶液中得到球状单宁载体-α-淀粉酶混合液;2)将混合液于4~50℃温度下进行吸附作用,再加入戊二醛溶液,于4~50℃温度下进行交联;3)过滤去除滤液,用pH值为7的磷酸缓冲溶液洗涤并吸干,即制得球状单宁固定化α-淀粉酶。根据本发明制备的球状单宁固定化α-淀粉酶形状均一、表面积大;酶活力回收率平均达到80%以上;与溶液酶相比,固定化α-淀粉酶对底物(淀粉)的亲和力提高了12倍以上